Robot SS Innovations utilisées lors de sa première chirurgie cardiaque en Amérique
Ce son est automatiquement généré. Si vous avez des commentaires, veuillez nous le faire savoir.
SS Innovation International Robots Developer a déclaré lundi Première chirurgie cardiaque robotique En Amérique, en utilisant son système SSI Mantra 3, il a été effectué dans un interne à Guayaquil en Équateur.
Procédure de fermeture des défauts auriculaires robotiques pour réparer l’ouverture entre les deux chambres supérieures du cœur du patient.
La procédure consiste à passer à la chirurgie cardiovasculaire avec le système hospitalier équatorien, le premier en Amérique du Sud à installer le mantra SSI. Le système est utilisé pour effectuer d’autres opérations hospitalières complexes depuis son installation, a indiqué la société.
“L’expérience a été bonne, cet équipement était très facile à manipuler et à manipuler et les résultats ont été efficaces”, a déclaré Juan Zuniga, un chirurgien cardiotoracal dans l’interhospital, qui a effectué la procédure cardiaque. “Le patient récupère très bien.”
Les actions de l’innovation SS ont commencé à négocier Sur le marché du NASDAQ En avril, lorsqu’une entreprise basée en Inde suit l’expansion mondiale. Il a déclaré que 80 systèmes de mantra SSI avaient été installés dans 75 hôpitaux de l’Inde et d’autres pays.
La société estime qu’elle peut se différencier d’un leader chirurgical intuitif du marché robotique avec un système technologiquement avancé qui est abordable et accessible à un segment plus large de patients du monde entier.
SS Innovations a déclaré en mai Plus de 4 000 opérations robotiques Il a été fait avec le mantra SSI sans complications, blessures ou mortalité. Le point de repère comprenait plus de 100 types de procédures, dont environ 215 procédures cardiaques. Six procédures cardiaques étaient des télésurgeries.
Le fabricant de robots a déclaré 41% an Augmentation des revenus du premier trimestre à 5,1 millions de dollars. Sa perte nette trimestrielle a diminué à 5,7 millions de dollars, contre 9,8 millions de dollars.
La société a déclaré que l’objectif était d’obtenir la marque CE en Europe à la fin de cette année et l’écran du marché de la Food and Drug Administration au premier semestre de 2026. Envoyer une nouvelle demande de classification Pour SSI Mantra 3 à la FDA en juillet pour plusieurs indications chirurgicales.
