L’IA s’épanouit en médical. Suivez de nouveaux appareils ici.

L’IA s’épanouit en médical. Suivez de nouveaux appareils ici.

L’intelligence artificielle est devenue un buzz dans l’industrie car elle comprend plus de dispositifs médicaux. L’équipement utilise l’IA pour accélérer l’affichage, trier les tomodensitométrie pour des conditions graves et identifier les arythmies cardiaques potentielles.

La gestion de l’alimentation et de la drogue a également régulé l’administration supplémentaire ces dernières années, avec 223 installations d’IA en 2023 dans l’histoire de l’agence. Depuis la dernière mise à jour des données de la FDA en mars depuis 1995, le centre de périphériques Center a accordé plus de 1 000 appareils d’IA.

La plupart des dispositifs d’IA sont en radiologie, mais cette technologie devient prédominante dans d’autres spécialités telles que la cardiologie et la neurologie.

Les régulateurs sont confrontés à un défi en tant qu’IA génératif qui peut créer du texte et des images et des modèles de dotation, des modèles étendus qui peuvent être utilisés à de nombreuses fins, pour obtenir du traction parmi les développeurs.

MedTech Dive est surveillé par une liste des technologies AI FDA autorisées pour comprendre quelles entreprises développent la plupart des appareils d’IA et comment ces produits sont utilisés.

Les informations dans le tableau ci-dessous sont basées sur la FDA et la liste d’apprentissage automatique. La base de données sera mise à jour une fois les nouvelles données disponibles.

Dispositifs autorisés AI / ML

La FDA a autorisé la FDA de 1995 au 25 mars 2025, qui comprend des fonctions matérielles ou logicielles.

Méthodologie:

MedTech Dive a téléchargé la liste FDA des dispositifs médicaux médicaux AI / ML 19 mai 2025. La FDA a mis à jour la base de données pour la dernière fois le 25 mars 2025. La liste n’est pas épuisante, mais vise à représenter un appareil qui comprend l’IA / ML dans les disciplines médicales, a indiqué l’agence. La définition de l’appareil comprend des fonctions matérielles et logicielles.

MedTech Dive a recueilli des informations sur chaque demandeur et si la société a été obtenue pour son analyse. Dans les cas où l’entreprise a été obtenue plusieurs fois, la dernière société mère ou le propriétaire majoritaire a été répertoriée. L’exception est Siemens Healthineers, qui appartient généralement à Siemens. Les sociétés mères ont été définies comme des sociétés qui produisent le produit et les capitaux privés et les sociétés d’investissement n’étaient pas cotées.

MedTech Dive a également collecté des informations de classification à partir de chaque soumission pour fournir une description de chaque appareil. Dans plusieurs cas, le champ de classification est vide car la soumission ne contenait pas ces informations.

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Références de sources

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