LabCorp commence un test sanguin pour accélérer le diagnostic d’Alzheimer
Dive court:
- LabCorp est maintenant Offrir des biomarqueurs de test basés sur les États-Unis pour soutenir le diagnostic de la maladie d’Alzheimer.
- L’immunoanalyse mesure le rapport PTAU-217 et Beta Amyloïde 42, selon l’annonce de mercredi, deux biomarqueurs différents de la maladie d’Alzheimer. L’initiative du PDG mondial sur la maladie d’Alzheimer appelé PTAU-217 L’un des biomarqueurs sanguins les plus prometteurs pour le statut amyloïde.
- Fabricants de médicaments maladie d’Alzheimer identifié Les tests sanguins comme moyen de réduire le recours à l’affichage et aux tests de liquide céphalo-rachidien et accélèrent le diagnostic et le traitement.
Sous-vision:
L’approbation des médicaments modifiant les maladies telles que le Leqembi d’Eisai et Biogen et Kisunla d’Eli Lilly a donné aux gens des possibilités de nouvelles possibilités d’Alzheimer. L’autorisation favorise l’utilisation de médicaments chez les patients présentant des symptômes précoces et crée une pression sur le diagnostic et le traitement des personnes avant la progression de la maladie.
LabCorp a déclaré que le temps moyen entre l’apparition des symptômes et le diagnostic de la maladie d’Alzheimer est d’environ 2,8 ans, bien que ce nombre provienne du papier Publié en 2002. Le CEOI, qui présente Biogen, Eisai et Lilly parmi ses membres, voit tester les biomarqueurs basés sur le sang comme évolutif que le balayage amyloïde et les tests de LCR qui sont actuellement utilisés pour confirmer le diagnostic d’Alzheimer.
Le rapport PTAU-217 / Beta Amyloïde 42 fait partie de la pression LabCorp pour aider l’échelle et accélérer les diagnostics. Les patients peuvent fournir des échantillons de sang dans le bureau d’un médecin ou de plus de 2 000 patients aux États-Unis
Laborp cette performance Il est essentiellement équivalent aux tests de LCR et aux animaux de compagnie illustrant les TEP nettoyés avec Food and Drug Administration. Selon LabCorp, la sensibilité et la spécificité du test de confirmation sont de 95%. Les CEOI ont déterminé que la sensibilité et la spécificité de 90% et plus sont acceptables.
LabCorp présente des données lors de la réunion annuelle de l’American Association of Neurology 2025, qui a commencé samedi et passe mercredi.
La société a décrit le produit comme la première immunoanalyse. Cependant, la concurrence avec les tests sanguins d’Alzheimer s’approfondit. Keisuke Naito, directeur opérationnel en chef à Eisai, dit à propos de l’appel des gains En février, “plusieurs sociétés de diagnostic ont soumis des demandes IVD pour confirmer les tests à l’aide d’un score de haute précision, y compris le système d’évaluation AP et PTAU-217”.
Roche a reçu En 2024 en 2024, la désignation de la FDA pour le test sanguin PTAU-217. Bruno Eschli, responsable des relations avec les investisseurs à Roche, dit aux événements neurologiques virtuels Vendredi, “PTAU-217 sera initialement utilisé comme test de tri et a le potentiel de devenir la première règle sanguine dans la deuxième étape, révolutionnant ainsi le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer”.
