Cellules CAR T spécifiques de GD2 dérivées d’un donneur dans le neuroblastome en rechute ou réfractaire
Ladenstein, R. et coll. Interleukine 2 avec anticorps anti-GD2 ch14.18/CHO (dinutuximab bêta) chez les patients atteints de neuroblastome à haut risque (HR-NBL1/SIOPEN) : un essai multicentrique randomisé de phase 3. Lancette Oncol. 191617-1629 (2018).
Google Scholar
Irwin, MS & Park, JR Neuroblastome : paradigme de la médecine de précision. Pédiatre. Clin. Am du Nord. 62225-256 (2015).
Google Scholar
Londres, WB et coll. Délai historique jusqu’à progression de la maladie et survie sans progression chez les patients atteints de neuroblastome récurrent/réfractaire traités à l’ère moderne dans le cadre des essais de phase précoce du Children’s Oncology Group. Cancer 1234914-4923 (2017).
Google Scholar
Del Bufalo, F. et coll. GD2-CART01 pour le neuroblastome à haut risque en rechute ou réfractaire. N. Engl. J.Méd. 3881284-1295 (2023).
Google Scholar
Bai, Z. et al. Dissection multiomique unicellulaire des états d’activation basaux et spécifiques à l’antigène des cellules CAR T ciblées par CD19. J. Immunautre. Cancer 9e002328 (2021).
Google Scholar
Lee, DW et coll. Concepts actuels dans le diagnostic et la prise en charge du syndrome de libération de cytokines. Sang 124188-195 (2014).
Google Scholar
Hayden, PJ et coll. Prise en charge des adultes et des enfants recevant une thérapie cellulaire CAR T : recommandations de bonnes pratiques 2021 de la Société européenne de transplantation de sang et de moelle osseuse (EBMT) et du Comité conjoint d’accréditation de l’ISCT et de l’EBMT (JACIE) et de l’Association européenne d’hématologie (EHA). Anne. Oncol. 33259-275 (2022).
Google Scholar
Harris, AC et coll. Standardisation internationale et multicentrique de la collecte de données cliniques sur la maladie aiguë du greffon contre l’hôte : un rapport du Mount Sinai Acute GVHD International Consortium. Biol. Greffe de moelle sanguine. 224-10 (2016).
Google Scholar
Bhaskaran, N. et al. Identification de Casz1 en tant que protéine régulatrice contrôlant la différenciation, l’inflammation et l’immunité des cellules T auxiliaires. Devant. Immunol. 9184 (2018).
Google Scholar
Duquette, D. et al. Granzyme K humaine Est une caractéristique des cellules T innées dans le sang, les tissus et les tumeurs, répondant aux cytokines plutôt qu’à la stimulation du TCR. J. Immunol. 211633-647 (2023).
Google Scholar
Piotrowski, JT, Gomez, TS, Schoon, RA, Mangalam, AK et Billadeau, DD WASH Les cellules T knock-out démontrent un trafic, une prolifération et une fonction effectrice défectueux des récepteurs. Mol. Cellule. Biol. 33958-973 (2013).
Google Scholar
Kumar, BV et coll. Les lymphocytes T mémoire résidant dans les tissus humains sont définis par des signatures transcriptionnelles et fonctionnelles essentielles dans les sites lymphoïdes et muqueux. Représentant cellulaire. 202921-2934 (2017).
Google Scholar
Valverde, DP et coll. ATG2 transporte les lipides pour favoriser la biogenèse des autophagosomes. J.Cell Biol. 2181787-1798 (2019).
Google Scholar
Seillier, M. et coll. TP53INP1, un suppresseur de tumeur, interagit avec les protéines des familles LC3 et ATG8 via la région d’interaction LC3 (LIR) et favorise la mort cellulaire dépendante de l’autophagie. La mort cellulaire diffère. 191525-1535 (2012).
Google Scholar
Riegler, J. et coll. La densité de VCAM-1 et la perfusion tumorale prédisent l’infiltration des lymphocytes T et la réponse au traitement dans les modèles précliniques. Néoplasie 211036-1050 (2019).
Google Scholar
Acin-Perez, R. et al. La phosphorylation du complexe II déclenchée par les ROS par la Fgr kinase régule l’adaptation cellulaire à l’utilisation du carburant. Métab cellulaire. 191020-1033 (2014).
Google Scholar
Turner, ME et coll. Le régulateur du trafic lysosomal ‘LYST’ : un embouteillage de 80 ans. Devant. Immunol. 151404846 (2024).
Google Scholar
Willems, L. et coll. La perfusion de leucocytes du receveur améliore l’effet local et systémique du greffon contre le neuroblastome de la greffe allogénique de moelle osseuse chez la souris. Immunol contre le cancer. Immunautre. 621733-1744 (2013).
Google Scholar
Ash, S. et al. La réaction du greffon contre le neuroblastome est efficacement provoquée par une greffe allogénique de moelle osseuse grâce à une activité cytolytique en l’absence de GVHD. Immunol contre le cancer. Immunautre. 582073-2084 (2009).
Google Scholar
Inoue, M. et al. Effet du greffon contre la tumeur chez un patient atteint d’un neuroblastome avancé ayant reçu une greffe de moelle osseuse haplo-identique HLA. Greffe de moelle osseuse. 32103-106 (2003).
Google Scholar
Willems, L., Waer, M. et Billiau, AD L’effet du greffon contre le neuroblastome de la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, un examen des preuves cliniques et expérimentales et une perspective sur les mécanismes. Pédiatre. Cancer du sang 612151-2157 (2014).
Google Scholar
Prete, A. et coll. Étude de phase II sur la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques chez des enfants atteints de neuroblastome à haut risque utilisant un régime de conditionnement à intensité réduite : résultats de l’essai AIEOP. Transplanter. Cellule Ther. 30530 e531-530 e538 (2024).
Google Scholar
Hale, Géorgie et coll. Transplantation allogénique de cellules hématopoïétiques pour le neuroblastome : l’expérience CIBMTR. Greffe de moelle osseuse. 481056-1064 (2013).
Google Scholar
Flaadt, T. et coll. Anticorps anti-GD2 dinutuximab bêta et interleukine 2 à faible dose après transplantation de cellules souches haploidentiques chez des patients atteints de neuroblastome en rechute : un essai multicentrique de phase I/II. J. Clin. Oncol. 413135-3148 (2023).
Google Scholar
Cruz, CR et coll. Infusion de cellules T spécifiques du virus redirigées CD19 dérivées d’un donneur pour les tumeurs malignes à cellules B en rechute après une greffe allogénique de cellules souches : une étude de phase 1. Sang 1222965-2973 (2013).
Google Scholar
Kochenderfer, JN et al. Les lymphocytes T ciblés CD19 dérivés du donneur provoquent une régression de la malignité persistant après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. Sang 1224129-4139 (2013).
Google Scholar
Brudno, JN et al. Les cellules T allogéniques qui expriment un récepteur d’antigène chimérique anti-CD19 induisent des rémissions de tumeurs malignes à cellules B qui progressent après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques sans provoquer de maladie du greffon contre l’hôte. J. Clin. Oncol. 341112-1121 (2016).
Google Scholar
Chen, Y. et al. La perfusion de lymphocytes T ciblés CD19 dérivés du donneur induit une rémission résiduelle minimale négative pour la maladie dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B récidivante sans réponse aux perfusions de lymphocytes du donneur après une greffe de cellules souches hématopoïétiques haploidentiques. Frère. J. Hématol. 179598-605 (2017).
Google Scholar
Kebriaei, P. et al. Essais de phase I utilisant Sleeping Beauty pour générer des cellules CAR T spécifiques à CD19. J. Clin. Investir. 1263363-3376 (2016).
Google Scholar
Locatelli, F., Del Bufalo, F. et Quintarelli, C. Cellules T allogéniques à récepteur d’antigène chimérique pour les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de cellules B en rechute/réfractaire. Hématologique 1091689-1699 (2024).
Google Scholar
Del Bufalo, F. et coll. Cellules CAR-T allogéniques de deuxième génération, dérivées de donneurs, dirigées par CD19, pour le traitement de la LAL-BCP récidivante/réfractaire pédiatrique. Sang 142146-157 (2023).
Google Scholar
Bader, P. Allo ou cellules auto CAR-T pour BCP-ALL réfractaire ? Sang 142122-124 (2023).
Google Scholar
Quintarelli, C. et coll. Le choix des domaines costimulatoires et des cytokines détermine l’activité des cellules CAR T dans le neuroblastome. Oncoimmunologie 7e1433518 (2018).
Google Scholar
Park, JR et coll. Révisions des critères internationaux de réponse au neuroblastome : une déclaration de consensus issue de la réunion de planification des essais cliniques du National Cancer Institute. J. Clin. Oncol. 352580-2587 (2017).
Google Scholar
Zeytin, HE, Tripathi, PK, Bhattacharya-Chatterjee, M., Foon, KA & Chatterjee, SK Construction et caractérisation de vaccins à ADN codant pour le fragment variable à chaîne unique de l’anticorps anti-idiotype 1A7 imitant l’antigène associé à la tumeur disialoganglioside GD2 . Gène du cancer Ther. 71426-1436 (2000).
Google Scholar
Wu, T. et coll. clusterProfiler 4.0 : un outil d’enrichissement universel pour interpréter les données omiques. Innovation (Camb.) 2100141 (2021).

