Boston Scientific révèle des plans pour les nouveaux appareils Watchman

Boston Scientific travaille sur une nouvelle version de ses installations Watchman, a déclaré le chef de la société les investisseurs de mardi.

Angelo de Rosa, président mondial Watchman Business à Boston Scientific, a déclaré que la société travaillait sur la version Watchman, “offrant la réponse, la stabilité et l’adaptabilité sans précédent de toute anatomie possible”.

La société prévoit de commencer l’inscription l’année prochaine pour la prochaine étude de libération à partir d’un établissement d’enquête américaine et espère que l’installation lancera l’équipement au second semestre 2027 ou au début de 2028.

Watchman est utilisé pour réduire le risque d’AVC chez les personnes atteintes de fibrillation auriculaire en scellant l’atrium gauche, un petit cas dans le cœur qui peut être une source de caillots sanguins. Boston Scientific Elle a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration Pour sa version de troisième génération du Watchman FLX Pro en 2023.

Expansion potentielle des étiquettes

Boston Scientific suppose également la croissance future de ses activités surveillées à partir de l’expansion prévue des étiquettes et des procédures d’accompagnement. La société s’attend à ce que le marché Watchman, estimé à 2 milliards de dollars, augmentera de 20% par an, a déclaré De Rosa.

Actuellement, Watchman est marqué pour les personnes qui peuvent tolérer des anticoagulants à court terme, mais pas à long terme. Boston Scientific estime que les patients qui peuvent tolérer des anticoagulants à long terme peuvent encore bénéficier du fait que son établissement est une option.

La société dirige une étude, Appelé champion-afCela compare l’implant avec les chaînes sanguines pendant cinq ans. Boston Scientific s’attend à des données de l’étude dans la première moitié de 2026, a déclaré Brad Sutton, directeur médical de AF Solutions.

“Les résultats positifs de l’étude, ainsi que le remboursement et les mises à jour régionales des instructions, débloquent une population importante de patients”, a déclaré De Rosa. Watchman dessert actuellement 5 millions de patients dans le monde et la société voit le potentiel d’élargir les indications pour couvrir plus de 20 millions de patients d’ici 2030.

De Rosa a déclaré que Watchman est davantage utilisé dans les procédures d’accompagnement, comme les patients qui ont subi des procédures d’ablation pour la fibrillation auriculaire, qui reçoivent également l’implant. L’entreprise travaille sur le développement de ses activités Ablace à travers son ablation ablation ablation ablation Farapulse.

Sutton a déclaré qu’environ un quart des cas de suivi américains sont effectués avec une thérapie d’ablation. Un autre de ces cas est soutenu par l’assurance. L’an dernier du Medicare and Medicaid Services Center terminé la proposition Création d’un nouveau code de paiement du lit pour fermer les atriums gauche et ablation cardiaque si les deux procédures sont effectuées par le même médecin lors d’une seule opération.