Quest s’associe à MD Anderson dans le développement d’un test de risque sanguin

Dive court:

• Diagnostic de tâche joint Avec le Cancer Center University of Texas MD Anderson Cancer Center afin de développer un test de risque sanguin.
• La coopération publiée mardi est basée sur la recherche sur les biomarqueurs des protéines de MD Anderson, ce qui peut indiquer que le patient dans les années à venir avec un risque élevé de diagnostic de cancer.
• Selon l’annonce, l’adhésion de MD Anderson est un moyen potentiellement moins cher qu’une biopsie liquide pour trouver des patients qui devraient bénéficier d’un dépistage conventionnel du dépistage conventionnel. Quest essaie de commencer le test l’année prochaine.

Sous-vision:

Des entreprises telles que le Graal ont investi considérablement dans des tests sanguins qui détectent l’ADN tumoral pour permettre un diagnostic en temps opportun de plus de cancer. Dans sa déclaration, Quest a déclaré que de tels tests “sont relativement chers, ne sont pas destinés à adapter le risque et peuvent manquer de protocoles établis pour la surveillance clinique”.

Le laboratoire Samira Hanasha à MD Anderson a regardé une approche différente. Ces dernières années, Hanash a des articles de co-auteurs qui indiquent que les panneaux de protéines peuvent identifier les patients plus susceptibles d’annuler. Une étude a révélé qu’un panel de protéines pour quatre grades peut être utile Identifier les patients présentant un risque élevé de cancer du poumon. Une autre étude protéine identifiée Cela a augmenté deux ans avant le diagnostic du cancer du pancréas.

Quest a assuré une licence de développement pour le risque de cancer et de propriété intellectuelle du laboratoire Hanash. Le laboratoire clinique utilisera un test de plus de stratification du cancer comme base de son propre test de laboratoire. Plans de recherche d’amélioration, de développement et de vérification de la technologie. En cas de succès, Quest pourrait exercer des droits commerciaux et commencer un test en Amérique du Nord l’année prochaine.

Un test à utiliser abordable et facile à utiliser qui identifie les patients présentant un risque accru de diagnostic de cancer pourrait soutenir le dépistage ciblé. L’adénocarcinome pancréatique est généralement détecté après un cancer avancé, ce qui contribue à une faible survie. Les tumeurs pancréatiques sont affichées, mais les coûts sont interdits. Le test sanguin pourrait soutenir un dépistage plus ciblé et coûteux.

L’affichage est déjà recommandé pour le dépistage d’un risque élevé de cancer du poumon. Cependant, le classement est faible, avec Un trouvant une étude 17% des patients qui étaient éligibles pour le dépistage ont été rédigés en 2022 et le programme se concentre uniquement sur les fumeurs lourds actuels et anciens. Le test sanguin pourrait encourager des personnes plus élevées à projeter et à étendre les avantages des non-fumeurs.

Quest et MD Anderson doivent encore montrer que la technologie peut jouer ce rôle. Un test qui génère de nombreux faux positifs pourrait mettre l’accent sur les patients et étonner les services de dépistage pour peu de profit. De même, le test positif à faible actif peut fournir aux patients de manière incorrecte qu’ils courent à faible risque de cancer.