La filiale de J&J a condamné à 147 millions de dollars pour des violations des règles antitrust

Dive court:

• Vendredi, le jury de Californie a décidé que Biosense Webster, une filiale de Johnson & Johnson, a violé les règles antitrust en détenant un soutien clinique aux hôpitaux utilisant des cathéters révisés.
• L’action judiciaire a été déposée par la Société pour retravailler les dispositifs médicaux Santé innovante en 2019. Le jury a accordé une santé innovante Plus de 147 millions de dollars pour les dommagesselon Par documents judiciaires. Law360 a annoncé pour la première fois un jugement vendredi.
• Le Association des dispositifs médicaux de remaniement Dans la déclaration de dimanche, il a déclaré que la décision était “la victoire des hôpitaux américains, des fournisseurs, des patients et de l’environnement”. Le porte-parole Johnson & Johnson a écrit dans la déclaration de Mail que la société n’est pas d’accord avec la décision du jury et évalue toutes les possibilités juridiques, y compris l’appel.

Sous-vision:

Le groupe commercial AMDR a déclaré que l’action apporte des tactiques “potentiellement anti-compétitives” des fabricants d’équipements d’origine à un examen plus approfondi.

“Johnson & Johnson utilise trop longtemps les arrangements et autres tactiques pour interférer avec la juste concurrence de FDA moins chère et réglementée, redessinée” l’élimination “”, a déclaré le PDG de l’AMDR, Daniel Vukelich, dans un communiqué.

Scottsdale, Arizona basé en Arizona, a d’abord déposé une affaire contre Biosense Webster en 2019 et affirme que la société a un monopole sur les cathéters de la cartographie cardiaque. En plainteInnovative Health a affirmé que BioSense Webster a lié le soutien clinique dans l’achat de cathéters de haute densité et d’échographie utilisés avec son système de cartographie cardiaque Carto 3.

Selon la plainte de Biosense Webster, plus de la moitié des systèmes de cartographie cardiaque sont installés aux États-Unis. BioSense Webster a reçu un permis de la FDA pour vendre des cathéters pour les hôpitaux jetables par les hôpitaux et la santé innovante a reçu l’autorisation de la FDA de retravailler et de recommencer les cathéters trois fois avant l’élimination. Les dispositifs haut de gamme sont utilisés dans la procédure et ont été désinfectés ou stérilisés.

Le technicien doit faire fonctionner le logiciel du système de cartographie cardiaque lorsque le médecin effectue la procédure. Dans le passé, les fabricants de systèmes ont dispensé une formation du personnel hospitalier pour fournir leurs propres cas de cas, mais Biosense Webster a réalisé un programme pendant plus de 10 ans lorsque les spécialistes des comptes cliniques fournissent des cas de plaintes gratuites. Réclamations en matière de santé innovantes dans la plainte selon laquelle Biosense Webster avait une politique écrite qui a refusé de fournir des cas de ses experts à rendre compte de ces cathéters lorsque les concurrents sont révisés.

D’autres fabricants de dispositifs médicaux, comme Abbott, fournissent un soutien clinique à leurs machines de cartographie, peu importe qui fournit des cathéters utilisés pour cette procédure, selon la plainte. La santé innovante a demandé une indemnité de dommages et intérêts.

J&J vérifie le verdict.

“Nous croyons toujours que nos actions sont une malédiction et assumer notre responsabilité d’assurer la sécurité des patients et les performances des produits”, a écrit le porte-parole de J&J dans sa déclaration.