L’image réglementaire peut être floue – mais les termes manquants pourraient vous coûter – une série de discours réglementaire

Suivi d’un article d’un invité de Nick Barger, Pharmd, Vice-président, Produit DRFirst. Cet article est sixième dans la langue réglementaire des soins de santé.

Étant donné que la nouvelle administration se poursuit dans de grands mouvements dans toutes les agences fédérales, l’impact complet des changements sur le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) – et leur impact sur la technologie des soins de santé n’est pas encore connu.

En période d’incertitude, il est naturel d’accéder et de voir. Cependant, dans les questions réglementaires, les fournisseurs de DSE et la santé informatique doivent être gardés à l’esprit que les nouvelles réglementations sont liées à de meilleurs soins – non seulement à répondre aux exigences légales pour éviter les amendes.

Les délais à venir pour se conformer au règlement

Bien que l’image réglementaire puisse se sentir un peu incertaine, les centres Medicare & Medicaid Services (CMS) et l’assistant de politique technologique et le coordinateur national des technologies de l’information sur la santé (ASTP / ONC) ont déjà terminé les règles avec des délais clairs conformément au changement d’administration.

Les vendeurs de DSE et la santé informatique doivent considérer beaucoup pour établir leurs plans de développement et décider s’ils créeront des solutions de conformité ou coopéreront avec un partenaire de confiance. Voici un aperçu des règles et des délais pour vous aider à vous concentrer:

Mise à jour de l’autorisation précédente

L’interopérabilité CMS et la règle finale du permis précédent (CMS-0057-F) soulignent la nécessité d’améliorer l’échange d’informations sur la santé pour obtenir un accès approprié et nécessaire aux dossiers de santé pour les patients, le fournisseur de soins de santé et le payeur. La règle s’applique aux avantages médicaux de l’AP, mais sa portée n’inclut pas les médicaments.

Dates: Le contribuable doit effectuer certaines dispositions du 1er janvier 2026. En réponse aux commentaires des parties à la règle proposée, la règle finale se situe dans le 1er janvier 2027 pour mettre en œuvre l’interface pour les applications de programmation EPA (API), qui automatisera le processus pour le fournisseur.

Normes de script

Script Script of National Council for Medicare La partie D est utilisé pour la partie électronique de la pièce D. comprend une meilleure extensibilité, ajoute aux codes dentaires et offre une plus grande flexibilité pour signaler les patients sexuels. Il comprend de nouvelles réglementations, des exigences supplémentaires, des exigences du règlement et une réglementation.

Dates: CMS a publié la règle finale le 17 juin 2024 et entrera en vigueur le 1er janvier 2028.

Après la période de transition, à partir du 1er janvier 2027, l’utilisation de la version et avantage NCPDP standard (F&B) et NCPDP en temps réel (RTPB) version 13 sera nécessaire.

HTI-2 et HTI-3 ASTP / ONC

Certaines parties de la deuxième règle de santé, de la technologie et de l’interopérabilité (HTI-2), qui recherchent des mises à niveau importantes dans les processus de la présidence E, entrées en vigueur le 15 janvier 2025.

D’autres parties de HTI-2 ont été déplacées vers la troisième règle finale (HTI-3) qui augmente les réglementations de blocage des informations. Omet la mention des dispositions sur la gestion des médicaments précédemment inclus dans la règle.

Dates: Les délais de plusieurs années sont:

• ASTP / ONC HTI-1: 31 décembre 2025
• CMS-0057-F: 1er janvier 2027
• Formulaire et avantage NCPDP 60: 1er janvier 2027
• L’avantage du NCPDP en temps réel: 1 janvier 2027
• Script NCPDP 2023011: 1er janvier 2028
• ASTP / ONC HTI-2: 1er janvier 2028

Assurez-vous de vérifier la case

Attendre une plus grande clarté avant de créer ces termes dans votre plan de produit entraînera un virage de dernière minute qui pourrait conduire à une solution mal architecte qui n’optimisera pas la valeur des réglementations ou de l’expérience pour leurs utilisateurs. C’est pour le fournisseur de la santé qu’il ne vérifie que le domaine, au lieu de meilleurs flux de travail pour aggraver les workflows.

En plus de répondre aux exigences légales pour éviter les sanctions, les réglementations qui recherchent une meilleure prescription de flux de travail, un accès amélioré aux données et des mesures de sécurité plus fortes profitent aux patients et à l’industrie de la santé en général.

Les règles de Dea sont retardés

Le mois dernier, l’American Drug Administration (DEA) et HHS ont annoncé qu’ils retarderaient deux règles finales initialement prévues le 21 mars. Ces règles, qui ont été introduites pour la première fois le 17 janvier 2025, sont reportées jusqu’au 31 décembre 2025 pour permettre plus de temps aux agences pour examiner les commentaires du public.

Les règles retardées incluent l’expansion du traitement de la buprénorphine par la télémédecine, qui permet aux prestataires de soins virtuels de prescrire une livraison à six mois de buprénorphine pour une utilisation des opioïdes, mais exige ensuite qu’une personne visite. De plus, il existe une clause axée sur la continuité des soins par la télémédecine pour les patients atteints d’anciens combattants.

Dans le cadre des efforts de la DEA pour remplir son obligation en vertu de la loi de soutien de 2018, afin d’introduire les registres de télésanté prescripteurs, les règles proposées introduites en janvier 2025 ont pour objectif d’atteindre un équilibre entre l’approche du patient et les balustrades pour éviter les abus.

Les règles proposées nécessiteraient:

• Le suivi du programme des médicaments sur ordonnance (PDMP) est vérifié avant de prescrire des substances contrôlées.
• Mises à jour du système de prescription électronique (EPC) pour s’adapter à un numéro d’enregistrement spécial DEA.

Étant donné que les termes de ces exigences approchent, vous voudrez un partenaire de confiance avec une expérience éprouvée dans le PDMP national et l’EPC de votre côté.

Es-tu prêt?

La cohérence n’est pas un commutateur que vous pouvez retourner – c’est un processus qui nécessite du temps et de la préparation, ainsi que l’expertise nécessaire pour les bien. Le DSE et le coup du vendeur avec la file d’attente de développement complète n’ont jamais été aussi importants.

Il pourrait y avoir des changements, mais en attendant, il y a des délais. Les vendeurs informatiques de santé et les DSE qui prévoient la conformité avec les réglementations seront désormais en meilleure position pour s’adapter sans beaucoup de grattage.

Drfirst est là pour vous aider. En tant que leader dans le domaine de la prescription électronique, de la gestion des médicaments et de la conformité, nous offrons une solution clé en main et vous maintenons avant de déplacer le règlement, vous êtes donc prêt à tout. Si vous voulez parler à l’un de nos experts, cliquez ici.

À propos de Nick Barger, Pharmd

Nick est le vice-président du produit de DRFirst, où il dirige la conception et le développement de solutions intelligentes pour gérer les médicaments pour le pionnier électronique du prescripteur et le DSE 300 et les systèmes d’information sur la santé avec lesquels ils coopèrent, fournissent des solutions de flux de travail cliniques, réglementaires et numériques qui rendent et plus efficaces. Consultez tous les articles de la série de réglementation de la santé de Talk.

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